Sobre Nosotros


Mision

Procurar la salud animal desarrollando e identificando recursos terapéuticos innovadores, que en conjunto con el servicio profesional, permitan al Médico Veterinario zootecnista prescribir productos éticos, confiables y rentables en beneficio común.

Vision

Integrarse como la empresa farmacéutica veterinaria mexicana con mayor penetración y participación en el mercado latinoaméricano.

DAC-NOVIS A CORTO PLAZO

Posicionar la marca Dac-novis y al producto Inmunest en el mercado veterinario mexicano en un periodo pertinente de tres años, centralizandose en al mercado de las pequeñas especies y de equinos, con la pretensión de lograr niveles de ventas próximos a los cinco millones de pesos al fin del periodo.

DAC-NOVIS A LARGO PLAZO

Consolidar a la línea de productos de Dac-novis en el mercado de americano y europeo y construir al menos una planta industrial en Sudamérica con los mas altos niveles de especificaciones que permitan producir fármacos de la mas alta calidad para exportación.

Filosofia

Dac-Novis tiene el compromiso de elaborar y presentar medicamentos con los más altos estándares de calidad y de brindar la mejor disponibilidad de servicio profesional para orientar y auxiliar a los Médicos Veterinarios en el uso de sus productos.

Valores

En Dac-novis nos esforzamos por que todos nuestros procesos se desarrollen con eficiencia, responsabilidad y ética, que permitan establecer en nuestros clientes confianza en nuestros productos y seguridad en su prescripción.


Producto


Dac-Novis tiene el compromiso de elaborar y presentar medicamentos con los más altos estándares de calidad y de brindar la mejor disponibilidad de servicio profesional para orientar y auxiliar a los Médicos Veterinarios en el uso de sus productos.

Inmunest

Reg. SAGARPA B-0127-001


Extracto de leucocitos dializado (ELD). Solución inyectable


El ELD es un producto biológico derivado de leucocitos de animales, es una formulación acuosa estéril de moléculas menores de 12,000 daltons, para ser utilizadas parenteralmente.


Propiedades fisicoquímicas:

El EDL es una mezcla de elementos con pesos moleculares que oscilan entre los 1,000 y los 12,000 daltons. Es una sustancia termoestable, resistente a la congelación, soluble, liofilizable y dializable, es positivo a la reacción de orcinol, resistente a DNAsa y RNAsa, resistente a tripsina, precipitable con alcohol, sensible a pronasa y nucleasa, se inactiva a 56 grados centígrados, es sensible a la luz directa del sol y es estable por varios meses a temperatura de -20 C a -70 C.


Estructura, farmacocinética y farmacodinamia:

El EDL es un producto farmacológico que compone de al menos 200 partículas diferentes, con pesos moleculares menores a 12,000 daltons, las cuales, le confieren al producto, la propiedad de ejercer sobre el organismo un efecto de inmunomodulación e inmunoestimulación tanto especifica como inespecífica.

El extracto citado se obtiene sometiendo a leucocitos de origen animal a un proceso de lisis, diálisis y/o ultrafiltración obteniendo solamente moléculas menores a 12,000 daltons, tales como: timosina, nicotinamida, ascorbato, serotonina, prostaglandinas, interleucina-8, hipoxantina, uracilo, factores de transferencia, entre otros.

El efecto de estas moléculas, solas o en adición le confieren al EDL su carácter de inmunomodulador ya que cada una puede ejercer uno o varios efectos estimulantes o supresores sobre los tejidos linfoides primarios y secundarios ocasionando una regulación de la inmunidad, principalmente la de tipo celular (TH1) al influenciar directamente la actividad de las subpoblaciones de linfocitos T, fundamentalmente la de los linfocitos T auxiliares.

El EDL es un potente agente profiláctico y terapéutico, ya que restaura e induce la actividad inmunológica en individuos con algunas enfermedades en donde se presentan estadios de inmunosupresión crónica o transitoria de origen primario o secundario, y también confiere la capacidad de regular respuestas inmunológicas exageradas como es el caso de reacciones de hipersensibilidad o reacciones autoinmunes.

La acción inmunológica antígeno-específica del EDL está dada por una molécula denominada factor de transferencia, la cual tiene un peso molecular aproximado de 5,000 daltons. La región constante de las moléculas del factor de transferencia posee una fuerte actividad biológica, básicamente esta conformada por péptidos hidrofilicos muy polares y consta de la siguiente secuencia de aminoácidos: LLYAQDLEDN y LLYAQDVEDN. Hasta el momento, se han identificado algunas fracciones de esta molécula, así como los efectos terapéuticos inducidos por estas, como es la fracción conocida como inmnopeptido, a la cual se le atribuye la propiedad de interactuar con linfocitos T de carnero y formar estructuras conocidas como rosetas, la fracción B, esta integrada por 3 o 4 bases de RNA y doce aminoácidos y a la cual tiene la capacidad de transferir hipersensibilidad retardada de donadores reactivos a receptores no responsivos, la fracción Tx es la responsable de la transferencia de hipersensibilidad retardada en cobayos. El proceso exacto mediante el cual el linfocito T auxiliar reconoce, se activa y responde a la estimulación específica inducida por el factor de transferencia, es hasta ahora poco conocida.

El EDL una vez dentro del organismo induce reacciones inmunológicas sistémicas de modulación tanto específica como inespecífica de las cuales se mencionan las siguientes:

  • • Capacidad de transferencia de reacciones de hipersensibilidad local y sistémica entre individuos usado de manera homóloga o heteróloga.

  • • Aumento en capacidad de respuesta de la inmunidad de tipo celular.

  • • Estimulación de síntesis de interleucina 1, 8 y 12.

  • • Incremento en activación de macrófagos.

  • • Aumento en síntesis de ADN en linfocitos específicos y no específicos.

  • • Aumento en quimiotaxis de monocitos y neutrófilos.

  • • Incremento en actividad de células NK.

  • • Síntesis del receptor CD11 de las células T auxiliares.

  • • Inhibición de la citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos.

  • • Transfiere reacciones de rechazo a haloinjertos

  • • Resíntesis del receptor del factor de transferencia

  • • Aumento en la reacción de formación de rosetas de los linfocitos T.

  • • Incremento de clonas de linfocitos T específicas para un antígeno.

  • • Incremento en producción de linfocinas y de la citotoxicidad de células T en contra de tumores, entre otros efectos.


Indicaciones terapéuticas:

Esta indicado en la profilaxis y tratamiento de enfermedades infecciosas en perros, como:

  • • Moquillo

  • • Tos de las perreras

  • • Coccidiosis

  • • Leptospirosis

  • • Brucelosis

También se indica para aquellas enfermedades sin respuesta satisfactoria a los tratamientos convencionales, en donde se sospeche de inmunosupresión.


Dosis:

En enfermedades de evolución natural aguda, administrar el equivalente del extracto de 5 x 108 leucocitos o 1 UI (2 ml), por cada 10 Kg. de peso cada 48 horas.

En enfermedades de evolución natural crónica, administrar el equivalente del extracto de 5 x 108 leucocitos o 1 UI (2 ml), por cada 10 Kg. de peso cada 5 días.

El esquema mínimo de tratamiento es de 6 aplicaciones o más, a criterio del Médico Veterinario.


Vía de administración

Subcutánea.


Contraindicaciones:

No administrar en pacientes con sinología neurológica o en estado de grave de emaciación. No se recomienda su uso en neonatos o en hembras en gestación.Evitar la subdosificación.No administrar vía endovenosa.


Reacciones secundarias:

Puede causar reacciones inflamatorias locales de carácter reversible al suspender el tratamiento. En pacientes susceptibles puede provocar prurito y edema angioneurítico.


Interacciones medicamentosas:

No se ha reportado ninguna hasta la fecha.


Presentación:

Caja con 6 frascos unidosis con 2 ml de ELD (equivalente al extracto de 5 X 108 leucocitos o a 1 UI) cada uno.


Advertencias:

Mantener en temperatura inferior a 4 C. No exponer a la radiación directa del sol. No mezclar con otros medicamentos. Seguir las dosis recomendadas.